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生物科技投资新模式:Tech Bio的崛起与传统制药的对比

作者: 正大期货   来源:https://www.xasswkj.com/    阅读次数:     2024-01-10 09:45 【字体:

这意味着在不稀释公司股权的情况下,康桥不到三年拿回了本金,并且获得了2500万美金的回报。CCD投资规模通常在3000万美元以上,在整个资本结构中提供灵活的融资解决方案,并在适当的情况下与公司合作评估股权和CCD融资的组合。

近年来,生物科技领域的投资模式有所转变。相较于传统制药,Tech Bio依据软件领域的投资理念进行运作,故吸引了更多科技风险投资公司(简称科技VC)的关注。根据麦肯锡的预测,TechBio有望对全球经济带来巨大影响,每年可能带来2万亿至4万亿美元的直接增长,同时,其创新成果有可能减轻全球45%的疾病压力,占到全球60%的实物投入份额。

近年来,众多生命科学公司初创时,为分散风险,往往选择拥有5至8种独立但看似无关的分子研发组合。然而,这些分子间的关联度并不高。值得注意的是,当某创新药物进入临床试验环节后,其面对的风险和资金投入呈急剧增加趋势。具体来说,临床试验阶段的资金需求通常是临床前期所有项目总成本的3到5倍左右。鉴于此,并非所有创新药物公司均适用标准的股权投资模型。

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有行业内专家指出:"药品特许权投资相较于传统股权投资,颇具BD交易的特征。投资对象主要为已成功完成商业开发的潜在企业,受益方式则是选择性地分享公司部分营收以获取相应回报。这种交易方式针对性强,企业在获取所需资金之余,无需担心股份稀释或估值定价等问题,并且可以逐步实现管线价值最大化与灵活变现。"

据我们了解,过去二十年来,全球共进行了超过五十次药品专利购买交易,涉及超过三十五款已工业化的产品组合。非常值得关注的是那些销售额超过五十亿美元的重点药物如()等。研究表明,如果初期愿意投入10亿美元来进行购买,那么在完成购买后的五到十年间,预计每年的现金流入将会最高达1.6至2亿美元;而且此现金流入似乎会持续下降。不过,通常来说,即使在巅峰期过后的十年内,这些药物仍然可以带来相当可观的收益。

各位嘉宾,生命科学行业的创新投资应有更灵活、多样的策略。实际上,康桥资本下的瑞桥信贷基金曾投生物制药公司并成功退出,主要依赖于药品特许权投资。强生公司旗下的凯雷生命科学投资集团,以临床共同开发(CCD)投资战略为主,此战略首次应用于2009年。这样的投资手段往往选择临床后期产品,为它们提供临床研发经费以及临床、监管团队等支持。在此种投资架构下,我们能够提供高效而灵活的融资方案,同时尽量减少股权稀释带来的负面效应。敬请期待这些精彩内容!

生命科学技术领域的创新投资模式变革获得了广大业界的高度关注。为了更好地适应科技飞速发展,众多投资机构已逐渐摒弃传统思路,积极探索新的投资策略。例如,部分新设立的生命科学基金采取了创新性措施,以适应当前环境变化。这些变革对全球经济带来深远影响。如Tech Bio这种更贴近软件投资逻辑的新型投资方式,因其投资回报率及速度更受科技风投喜爱;另有药品特许权投资和临床共同开发投资等新兴策略,为生物科技公司提供更为灵活多元的资金支持。通过这些变革,我们坚信生命科学技术定能实现创新发展,为全人类疾病防治事业贡献更多力量。

期待各位读者分享您对于生命科学技术投资模式改革的观点及建议,与我们共同探讨此热门话题。若您受益于此文,也恳请推荐给亲朋好友,助他们一同深入理解和投入生命科学技术的创新之路。


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